شناسايي عامل ژنتيكي حملات ميگرني

ایسنا: يك گروه بين‌المللي از دانشمندان به رهبري «كنسرسيوم بين‌المللي سردرد ژنتيك» در موسسه ولكام تراست سَنگِر( Wellcome Trust Sanger Institute) انگليس براي اولين ‌بار موفق به كشف عامل خطر ژنتيك سردردهاي ميگرني شد. اين كشف درهاي اميد را به روي دانشمندان براي يافتن راه‌هاي پيشگيرانه از حملات ميگرني باز كرده‌است. براساس يافته‌هاي دانشمندان، حملات ميگرني شايع احتمالا توسط ميزان بالاي نمك اسيد گلوتاميك در سيتاپس‌هاي عصبي مغز به وجود مي‌آيند. افرادي كه دچار گونگوني ژن‌هاي PCGP و MTDH/AEG-1 هستند احتمالا مستعد حملات ميگرني‌اند. ژن MTDH/AEG-1، تنظيم‌كننده پروتئين‌هاي مسؤول پاك كردن گلوتاميك از مغز است. اگرچه جهش ژنتيكي به انواع نادرتر و شديدتر حملات ميگرني نسبت داده شده، اين اولين باري‌است كه دانشمندان موفق به كشف ارتباط ژنتيك با ميگرن شايع شده‌اند. به گزارش سازمان بهداشت جهاني، ميگرن نوزدهمين عامل شايع‌ ناتواني افراد در دنيا محسوب مي‌شود و روزانه 3000 نفر به ازاي هر يك ميليون نفر حمله ميگرني را تجربه مي‌كنند.